Cari sostenitori di VDM,
Desideriamo condividere con voi una notizia entusiasmante che mostra la nostra crescita come organizzazione e quanta strada abbiamo fatto dopo meno di un anno dal lancio.
Nuovo sito web del progetto VDM
Grazie al nostro team di volontari, abbiamo un nuovo e migliorato sito web che ci rappresenta. Questo segna una pietra miliare fondamentale, mostrando quanto siamo cresciuti mentre continuiamo a guardare al futuro e a diventare più forti.
Perché è importante un nuovo sito web? In primo luogo, il nostro messaggio, lo scopo e gli obiettivi sono molto più chiari. Tutte le informazioni riguardanti la ricerca di una cura possono ora essere trovate sulla nostra pagina dei piani di ricerca. Questa pagina dettaglia i nostri obiettivi e, cosa più importante, dove sono dirette le donazioni.
In secondo luogo, questo aiuterà molto la nostra diffusione. Mentre è difficile sapere chi soffre di miodesopsie, sappiamo che esistono celebrità e persone influenti che condividono questa malattia. Con un sito web aggiornato, moderno e professionale, abbiamo molte più probabilità di impegnarci e comunicare con loro - aiutando a unire chi soffre di miodesopsie a livello globale grazie al potere delle loro piattaforme.
Nuova iniziativa di raccolta fondi
Il nostro obiettivo è quello di raccogliere 10.000 dollari ogni mese per permettere alla ricerca di finanziare i piani di ricerca.
Questo permetterà di utilizzare i fondi nel miglior modo possibile, raggiungendo il nostro obiettivo finale di ricevere finanziamenti governativi per intraprendere la ricerca clinica sulla cura delle miodesopsie
Abbiamo deciso di lanciare questo crowdfunding collettivo martedì, l'annuale Day of Giving. Il Day of Giving è un giorno perfetto per iniziare questa nuova iniziativa e permettere ai nostri sostenitori di contribuire a trovare una volta per tutte una cura per le miodesopsie
Il Progetto VDM apprezza molto tutto il vostro sostegno e speriamo che continuerete ad aiutarci a sostenere la ricerca
Aggiornamento del progetto VDM
Il Progetto VDM ha avuto recentemente una notevole crescita come movimento. Abbiamo diverse migliaia di iscritti e membri in tutto il mondo.
Abbiamo sviluppato una solida squadra di volontari, con capi gruppo designati per ogni area all'interno dell'organizzazione. Questa squadra di leader ha avviato iniziative con diverse istituzioni mediche, ricercatori e medici che stanno lavorando sul problema delle miodesopsie. Mettiamo il 100% di tutti i fondi che riceviamo per la ricerca che viene fatta per le miodesopsie.
Come sempre, più forte è il nostro team, più velocemente possiamo lavorare verso una cura sicura ed efficace per le miodesopsie. Se vuoi unirti alla squadra e contribuire ai nostri sforzi, fai domanda qui sotto.
C'è molto potere nell'azione collettiva. Voi siete importanti per noi, e ci siamo dentro tutti insieme. Siamo persone che soffrono di floater proprio come te, e vogliamo trovare una cura tanto quanto te. Per favore unisci le forze con noi per educare gli altri e diffondere la parola sul Progetto di Ricerca VDM.
Uniamoci per una visione chiara!
Il tuo team VDM
