EQUIPO

Lucharemos contra las miodesopsias. juntos

J. Sebag MD,
Miembro, Colegio Americano de Cirugía

FUNDACIÓN VMR RESEARCH
FUNDADOR

  • Autoridad líder sobre el Vítreo
  • Autor (3 libros, 82 publicaciones revisadas por pares, 73 capítulos, 72 editoriales, revisiones y cartas)
  • Presidente, Fundación VMR Research para el estudio de nuevos enfoques sobre las enfermedades vítreas (miodesopsias)

Socio del Proyecto VDM para

  • Educar a los enfermos
  • El entendimiento para hacerle frente
  • Tomar acción para apoyar la investigación y desarrollo de nuevos y mejores diagnósticos y remedios

VMR RESEARCH y el Dr. Sebag se han asociado con el PROYECTO VDM para educar a los pacientes en todo el mundo sobre como entender y enfrentar el problema mientras nuevas soluciones son descubiertas para tratar y curar las miodesopsias

Fabio Gallerani

EQUIPO VDM

Emprendedor y filántropo que también padece de miodesopsias, decidió unir esfuerzos con Dr. Sebag y VMR RESEARCH para UNIR pacientes de miodesopsias de todo el mundo, con el propósito de crear una fuente fiable donde los enfermos puedan encontrar información precisa  para ayudar a sobrellevar todas las dificultades  asociadas con esta enfermedad.

Fabio ha creado un enorme movimiento en el área del marketing y el emprendimiento llamado Allinners. Ahora su objetivo es replicar ese mismo éxito aquí, en el proyecto VDM, uniéndose a la lucha con todos nosotros.

Edyta Andrzejczak

EQUIPO VDM

Sociólogo, Europeo y Especialista en Adquisición de Talento Edyta es el primer punto de contacto para las personas interesadas en ser parte del movimiento. Ademas esta ayudando en la construcción de un equipo excepcional y altamente motivado para trabajar en el Proyecto VDM Edyta ha padecido de miodesopsias durante muchos años afectando seriamente sus pasatiempos: fotografía, viajes y conocer culturas extranjeras. Su mundo ideal es aquel donde nadie tiene que padecer o vivir con el miedo que causan las miodesopsias. Ella cree que gracias a la acción conjunta y el esfuerzo común un remedio verdadero y seguro sera encontrado.

Dymock Brett

Equipo VDM

Dymock Brett fue anteriormente miembro de One Clear Vision, una de las organizaciones benéficas más conocidas creadas para promover el conocimiento público y profesional de VDM.  Ha colaborado con el profesor Sebag durante varios años, así como con otros profesionales que trabajan en el campo de la investigación ocular.  Como miembro del equipo de comunicación del Proyecto VDM, Dymock se asegurará de que la comunidad sea beneficiada con información relevante, precisa y actualizada.

Cormac Wilson

EQUIPO VDM

Cormac es un Influencer en las redes sociales que ha padecido de miodesopsias desde los 18 años. Ha decidido colaborar con el PROYECTO VDM por qué cree en la misión que tiene de proveer a los pacientes de información actualizada, dar soluciones para afrontar las miodesopsias y algún día, encontrar una cura segura.
Cormac ha creado un exitoso canal de YouTube y un grupo de apoyo de Facebook con un gran número de seguidores, les brinda ayuda, apoyo y asesoramiento para vivir con las miodesopsias. Le entusiasma que se pueda encontrar una cura y siempre está investigando y probando nuevas soluciones para ayudarle a él y al resto de los enfermos.

Jonathan Reed

EQUIPO VDM

Jonathan Reed es el fundador del Movimiento Eye Floaters Action, una de las comunidades online más grandes y de más rápido crecimiento para aquellos que sufren de VDM. También es el presentador del podcast Eye Floaters Action, los únicos podcasts dedicados a entrevistar a los mejores investigadores y proporcionar esperanza para curar esta horrible enfermedad. Él cree que una cura para VDM es posible, pero lo más importante, es que se necesita para los millones de enfermos que estan luchando por recuperar sus vidas. Junto con el Dr. Sebag y su equipo, Jonathan se dedica a dirigir este movimiento para encontrar una cura permanente de una vez por todas.

Davide Volpato

Davide Volpato

GERENTE TIC

Davide es el gerente TIC del proyecto vdm. Desde que era joven, Davide se ha distinguido por su talento, pero sobre todo, por su deseo constante de ayudar a las personas. Un profesional exitoso, hoy Davide quiere apoyar el proyecto VDM para marcar la diferencia en la vida de todos nosotros y ayudarnos a vencer a las miodesopsias para siempre.

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Alessandro Castaldini

Equipo VDM

Alessandro es un talentoso diseñador gráfico.

Desde temprana edad sufre de miodesopsias que han transfomado gran parte su vida. Dentro del proyecto, Alessandro es diseñador gráfico y ayuda a transmitir a través de imágenes la importancia de unir esfuerzos y luchar por encontrar una cura definitiva para las miodesopsias. Juntos