A Message From Dr. Jerry Sebag

Las miodesopsias son una enfermedad del vítreo del ojo.

En los últimos años, el doctor J. Sebag nombró los casos clínicos como “VISION DEGRADING MYODESOPSIA” or VDM.
Después de este hito histórico de reconocerla como una enfermedad real y no sólo como una molestia, ahora estamos organizándonos en todo el mundo para prevenir y curar esta enfermedad.

Por qué UNIRSE A LA LUCHA

¿Te dijeron que las miodesopsias no son una enfermedad visual?

¿Te dijeron que la única solución es acostumbrarse y vivir con ellas?

Si es así, sabemos cómo te sientes.

Estamos aquí para decirte que tenías razón.

Las miodesopsias no son una simple molestia, son una verdadera enfermedad vítrea, como lo demostró el Dr. Jerry Sebag con su investigación. Él llamó a esta enfermedad VDM (Vision Degrading Myodesopsia).

  • El 85% de la gente que sufre este problema declara que su vida ya no es la misma.
  • 97% nota un constante y contínuo empeoramiento de su situación

Las miodesopsias causan importantes enfermedades mentales y su impacto emocional es comparable a una enfermedad terminal.

Hasta la fecha no hay una solución segura para curar este problema.

Pero estamos aquí para decirte que:

LA ESPERA HA TERMINADO

El propósito de este proyecto es unir a los millones de personas que sufren de este problema y crear un movimiento unido para derrotar a las miodesopsias para siempre.

Tu ayuda es esencial para lograrlo.

Si no hacemos fuerza y nos unimos, nadie peleará esta batalla por nosotros.

NUESTRO PLAN - año 2019/2020

DESCUBRE NUESTRO PLAN

FASE 1

Lanzar Vdmresearch.org alcanzando los 1000 miembros en la web

FASE 2

Recaudar los primeros 100,000$ para los proyectos de investigación descritos en el PDF

FASE 3

Crear un GRAN grupo de presión uniendo a pacientes de todo el mundo

FASE 4

Desarrollar una cura no invasiva para las MIODESOPSIAS

Así es como funciona:

Fase 1:

Nuestro primer objetivo es llegar a 1000 miembros activos en el sitio. Un miembro activo es alguien que se ha unido a la lucha y ha donado a la causa.

De esta manera podemos ayudar al Dr. Sebag a reanudar su investigación sobre las miodesopsias.

Únete a nosotros y ayuda a la fundación VMR RESEARCH a reiniciar los proyectos de investigación sobre miodesopsias.

Fase 3:

Unirse a la lucha ayudará a acelerar los esfuerzos de investigación.

En el PROYECTO VDM, nuestro objetivo es recaudar los primeros 100,000$ para permitir a la fundación de Doctor Sebag a proceder con los proyectos de investigación planeados.

El primer campo en el que se centrará la investigación es IMAGEN.

El Dr. Sebag está seguro de que con mejores imágenes en 3D, el tratamiento para las miodesopsias será más fácil.

Descubre todos los proyectos de investigación PULSANDO AQUÍ

Fase 2:

Nuestro objetivo es crear un  GRUPO ACTIVO DE PRESIÓN, un grupo de personas como tú que sufren el problema y desean una solución.

Únete a la lucha, dona y ayúdanos a lograr este importante hito.

El grupo de presión se utiliza para acceder a fondos de investigación para acelerar la implementación de un tratamiento no invasivo.

Como cualquier industria, la industria farmacéutica también es un NEGOCIO.

Ellos quieren números concretos.

Y nosotros se los daremos.  Juntos.

La única manera de llamar su atención es unirse en un solo grupo, que proporcione datos concretos para que puedan decidir desarrollar un tratamiento no invasivo.

Fase 4:

El objetivo del proyecto VDM es llegar a la fase 4.

En esta fase, la VMR RESEARCH FOUNDATION y el Dr. Sebag comenzarán las pruebas en humanos con nuevos enfoques para eliminar las miodesopsias para siempre.

Esta fase solo se puede lograr si hacemos fuerza y luchamos juntos.

Si unimos fuerzas podremos llegar a la fase 4. Unámonos a la lucha juntos.

¿Estás preparado para unirte a la lucha?

paso 1 | Suscríbete al boletín

Recibirá actualizaciones semanales sobre el proyecto y participará en la creación del grupo de presión necesario para llamar la atención de las grandes compañías farmacéuticas interesadas en desarrollar nuevos enfoques para curar las miodesopsias.

Registrarse en el boletín es el primero
paso para crear un grupo de presión, un grupo de personas que presionen a las compañías farmacéuticas buscando una solución para curar las miodesopsias.

Al suscribirse al boletín (gratuito), recibirá un PDF de la fundación VMR Research con una descripción detallada de todos los proyectos de investigación que se están desarrollando en este momento.

paso 3 | SIGA DONANDO y contribuya a la investigación

Mantenga su compromiso de donación y participe activamente como miembro asociado en la investigación más importante sobre miodesopsias en este momento en el mundo.

Serás premiado por tus esfuerzos al recibir noticias y actualizaciones, y podrás utilizar los recursos exclusivos y participar en discusiones grupales.

paso 2 | Únete a la lucha

Dona y apoya el PROYECTO VDM financiando la FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN VMR. Hacerlo te dará acceso al exclusivo VDM VAULT, que es una base de datos para ayudarte a comprender la enfermedad y vivir mejor con ella.

Decidimos desbloquear recursos especiales y artículos escritos directamente por el Dr. Sebag para darte apoyo y confort para superar cada desafío diario y vencer las miodesopsias.

Tu contribución es muy importante.

Únete a la lucha ABAJO.

UNIRSE A LA LUCHA
CONTRA LAS MIODESOPSIAS

Con tecnología avanzada y asociaciones estratégicas, planeamos influir en las políticas gubernamentales y corporativas para apoyar y estimular los nuevos desarrollos en la investigación de miodesopsias. Planeamos proporcionar los fondos iniciales, la experiencia científica y clínica, así como la voluntad política para hacerlo todo posible. Con la ayuda de un experto líder en vítreo humano, el Dr. J. Sebag, nos esforzamos por unir a los pacientes de todo el mundo en un grupo de presión globalmente unido.

Juntos podemos acelerar el descubrimiento de una cura para las miodesopsias.

Unirse a nuestro boletín

rellenar el formulario: